新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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好消息，艾康生物技術（杭州）有限公司研發的FlowflexTM 新冠抗原檢測試劑產品分別獲得通過英國衛生與公共服務部（DHSC）獨立評估、進入比利時聯邦醫藥和保健產品局（FAMHP）推薦清單。
此前艾康生物FlowflexTM 新冠抗原檢測試劑已獲得歐盟CE、德國聯邦藥品和醫療器械管理局（BfArM）準入醫保清單、中國食品藥品檢定研究院（NIFDC）注冊檢驗驗證、德國保羅埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）性能驗證等多重認證。
（圖片來源：英國衛生與公共服務部DHSC官網)
（圖片來源：Belgian validation，請點擊鏈接查看：https://www.famhp.be/sites/default/files/content/Belgian%20validation.xlsx )
近期，海外新冠疫情又出現了明顯惡化，多國出現反彈現象，歐洲也正面臨新一波新冠疫情的沖擊。
4月21日(周三)，英國政府的科學家表示：隨著封鎖的放松，英國的新冠疫情很有可能在夏季出現再次激增，迎來新的一波疫情。
（信息來源BBC News）
JCVI疫苗接種和免疫聯合委員會的Adam Finn教授說，建模表明新增確診會在徹底解封后增加，原因還是即使很多人接種了疫苗，但得到免疫的成年人數量還不足以抑制住全國的疫情。他還強調說，英國仍然處于很脆弱的狀態，解封計劃可能需要調整。
新冠病例的早發現和早治療對疫情的防控仍然至關重要，采用快速、敏感的檢測方法是及時發現病例、控制疫情的關鍵。FlowflexTM 新冠病毒抗原檢測試劑，采用鼻拭子/鼻咽拭子，使用方便，無需設備，僅15min即可獲得結果，能較好地滿足各國疫情防控現場快速檢測的需求。目前已獲得了多國權威機構的多重驗證，多維度證明了艾康生物FlowflexTM新冠病毒抗原檢測優異的產品性能和良好的用戶體驗。
（ 咨詢熱線：0571-81189706 / 13958105721 ）
艾康生物聚焦于生命健康產業，擁有26年精工品質，豐富的產品研發、生產、銷售及售后經驗，沉淀積累了一套完善的質量體系，體系通過了IS013485、歐洲CE、美國FDA等權威機構認證。針對不同的應用場景，艾康生物已開發多款新冠檢測試劑，形成了PCR-抗體-抗原產品矩陣，并趨向于從臨床實驗室向POCT領域及家庭領域拓展。多種平臺檢測快速、方便的篩查新冠病毒疑似感染人群，進一步滿足了全球市場各級檢測防控需求，艾康生物將全力投入到新型冠狀病毒快速篩查防疫工作中，為抗擊新冠疫情貢獻力量。
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