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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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Promotor? 高危型人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
時間:2018-12-13 瀏覽次數:

產品原理:

      本試劑盒選用人乳頭瘤病毒(HPV)特異區域(包括E1、E7、L1區),設計特異引物及特異Taqman探針,擴增約120bp PCR片段,該探針能與引物擴增區域中間的一段DNA模板發生特異性結合,在PCR延伸反應過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來,使之游離于反應體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發出可供儀器檢測的熒光,從而實現在全封閉反應體系中對15種高危型HPV的自動化檢測。

產品優勢:

  • 一步裂解提取核酸,大大縮短提取工作時間

  • 通用熒光PCR技術平臺,兼容性強

  • β globin基因內對照,嚴格監控樣本核酸提取質量及擴增效果

  • 12個月產品有效期,性能保證長效

注冊證號:
       國械注準20163401443



新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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