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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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Flowflex? 幽門螺桿菌抗體檢測試劑(熒光免疫分析法)
預期用途:

       本試劑用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的幽門螺桿菌IgG抗體。本試劑檢測結果應結合臨床和其他實驗室指標,用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。
       幽門螺桿菌是革蘭氏陰性菌,菌體呈螺旋形彎曲,故稱幽門螺桿菌。幽門螺桿菌生存于胃部及十二指腸的各區域內,它會引起胃黏膜輕微的慢性發炎,大量研究表明它是胃炎、消化潰瘍的主要致病因素,并且與胃癌的發生密切相關。1994年,國際癌癥研究署將HP感染定為I類致癌物質。幽門螺桿菌在人群中的感染率為50%~80%,但其中只有大約15%的感染者發生疾病。



產品特點:
  • 高效性:15Min出結果,隨到隨測,報告立等可取輔助判斷感染Hp的致病力;

  • 安全性:無需停用PPI類藥物和抗生素類藥物,無需空腹,無輻射,適宜所有體檢人群;

  • 非侵入性:微量無創,80μL血清/血漿即可檢測;

  • 便捷性:應用場景廣泛,儀器小巧易攜帶,不受專業人員限制;

  • 經濟性:單人份獨立包裝,2℃-30℃運輸儲存;

  • 檢測指標:檢測Urease抗體、CagA抗體和VacA抗體。

注冊證號:國械注準20253402371

咨詢熱線400-118-2266

艾康 Flowflex? 胃功能系列含:
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ檢測試劑(熒光免疫分析法);
胃泌素-17檢測試劑(熒光免疫分析法);
幽門螺桿菌IgG抗體檢測試劑(熒光免疫分析法);
幽門螺桿菌抗體檢測試劑(熒光免疫分析法)。
更多產品詳情可前往“胃功能系列”產品欄目獲取。

產品參數

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項目幽門螺桿菌抗體檢測試劑
測定項目

幽門螺桿菌Urease抗體、CagA抗體和VacA抗體

樣本類型血清、血漿
讀取時間15分鐘
有效期12個月
存儲溫度2~30℃
包裝規格25人份/盒
配套產品
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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

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